9月11日，中國機構編制網正式發布了國家醫療保障局職能配置、內設機構和人員編制規定，明確了醫保局的職責范圍和機構組成。 國家醫保局要執醫療、醫保、醫藥“三醫聯動”改革的牛耳，完善統一的城鄉居民基本醫療保險制度和大病保險制度，建立健全覆蓋全民、城鄉統籌的多層次醫療保障體系，不斷提高醫療保障水平，確保醫保資金合理使用、安全可控。 在此規定中，也明確提到了醫保局和國家衛健委之間的相關職能分工的問題，部門
一、《國家健康醫療大數據標準、安全和服務管理辦法（試行）》的背景和意義是什么？ 黨中央、國務院高度重視健康醫療大數據的創新發展。習近平總書記指出，要運用大數據促進保障和改善民生，推進“互聯網+醫療”等，讓百姓少跑腿、數據多跑路，不斷提升公共服務均等化、普惠化、便捷化水平。李克強總理強調，發展和應用好健康醫療大數據，是一項重大民生工程，既可以滿足群眾需求，也能促進培育新業態、形成新的經濟增長點。 近
隨著OTC行業內生持續擴容，外部政策明顯改善，廣告弱化、連鎖藥店崛起，營銷模式變化等，有利于OTC企業快速發展。 在整體經濟不樂觀的當下，醫藥行業增長穩定在10%左右，雖然2017年同比增長達到了12.2%，恢復到了兩位數，但身處在這個領域的人都知道，現在“生意不好做”。但是OTC領域卻正在迎來自己的好時代。 2018已經過半，有不少企業已經開始秀自己的半年成績單了。以OTC主打的企
據《人民日報》報道，5月31日，國家醫療保障局正式掛牌。胡靜林任局長，施子海、陳金甫、李滔任副局長。今年3月，國務院機構改革方案正式發布，明確組建國家醫療保障局。由于涉及面廣，因此國家醫保局的一舉一動，成為近段時間業界最為關注的焦點。國家醫保局成立之后，將成為藥企最關注的政府部門。因為國家醫保局能主導藥品集中采購、醫保目錄等市場準入；將采取藥品中標價格與醫保支付標準緊密捆綁的方式直接決定藥價；擁有
2018年4月3日，國務院辦公廳印發《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》（國辦發〔2018〕20號，以下簡稱“《意見》”），促進仿制藥研發，提升仿制藥質量療效，提高藥品供應保障能力，更好地滿足臨床用藥及公共衛生安全需求，加快我國由制藥大國向制藥強國跨越。 主要觀點 研發環節加強支持，制定鼓勵仿制的藥品目錄 《意見》指出要促進仿制藥研發。由國家衛生健康委員會、國家藥品監督管理局會同相關部門
3月22日下午，中國醫藥物資協會第五屆第八次常務理事會在重慶隆重召開，本次會議由中國醫藥物資協會常務副會長、漱玉平民大藥房連鎖股份有限公司董事長李文杰主持，到會人數符合章程要求。 次會議主要圍繞助力醫藥企業品牌信用標準建設，推進慈善公益及繼續教育活動，梳理協會2018年度品牌活動籌備情況及2018年度工作計劃開展匯報。 中國醫藥物資協會專家顧問、原國家食品藥品監督管理總局執業藥師資格認證中心主任周
新華社北京2月21日電 經李克強總理簽批，國務院印發《“十三五”國家食品安全規劃》和《“十三五”國家藥品安全規劃》，明確了我國“十三五”時期食品藥品安全工作的指導思想、基本原則、發展目標和主要任務，部署保障人民群眾飲食用藥安全。 “十三五”時期是全面建成小康社會的決勝階段，也是全面建立嚴密高效、社會共治的食品藥品安全治理體系的關鍵時期。要充分尊重食品藥品安全治理規律，把握現階段工作重點，堅持最嚴謹
自CFDA分別于2016年的9月13日發布《仿制藥質量和療效一致性評價改規格藥品評價一般考慮（征求意見稿）》、11月7日發布《仿制藥質量和療效一致性評價工作中改劑型藥品（普通口服固體制劑）評價一般考慮（征求意見稿）》和《仿制藥質量和療效一致性評價工作中改鹽基藥品評價一般考慮（征求意見稿）》后，在2017年2月17日一次性出爐三個文件的正式稿，可見CFDA對一致性評價工作推進的力度之大。 正式稿的發
12月25日，在西方的圣誕節這一天，中國人大也給中國的中醫藥市場發了一個圣誕禮物——十二屆全國人大常委會第二十五次會議審議通過了《中華人民共和國中醫藥法》，將于2017年7月1日正式施行！ 這是我國中醫藥發展史上具有里程碑意義的大事，也是我國萬億中醫藥市場的第一部法律，對我國中醫藥市場的上游種植、中游的中藥（含中藥材、中藥飲片、中成藥）生產和經營、下游的中藥的消費都是重大的利好！ 就筆者看來，說是
11月7日，工信部、國家發改委、科學技術部、商務部、國家衛生和計劃生育委員會與國家食品藥品監督管理總局6部門聯合發布《醫藥工業發展規劃指南》（下稱《規劃指南》）。 《規劃指南》主要從8個方面為“十三五”期間醫藥工業的發展設定目標： 1—行業規模 主營業務收入保持中高速增長，年均增速高于10%，占工業經濟的比重顯著提高。 2—技術創新 企業研發投入持續增加，到2020年，全行
江西仁和中方醫藥股份有限公司
All Rights Reserved